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北京康弘生物医药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
发布日期：2024-05-19 03:54 点击次数：1203月5日，据CDE官网消息，北京康弘生物医药有限公司联合申请药品“KH801注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2300890。
公示信息显示，药品“KH801注射液”适应症：晚期实体瘤。
3月5日，据CDE官网消息，北京康弘生物医药有限公司联合申请药品“KH801注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2300890。
公示信息显示，药品“KH801注射液”适应症：晚期实体瘤。